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一 、新疆霍尔果斯新增2例无症状 这是咋情况?
新疆霍尔果斯新增2例无症状感染者 ，系在常规核酸检测中发现 ，当地已启动应急响应，开展流调 、隔离及全员检测等工作。
- 事件基本情况据央视新闻报道 ，10月3日 ，新疆伊犁州霍尔果斯市在“三天一检”的常规核酸检测中，发现2人核酸检测结果呈阳性 ，经专家诊断均为新冠肺炎无症状感染者 。目前 ，2人已被转运至霍尔果斯市定点医院进行隔离医学观察 。
- 当地应急措施交通管制：霍尔果斯市所在的伊犁州伊宁市已对公路、铁路 、航空实施全面管控。伊宁机场航班大面积取消，伊宁火车站于3日中午12时暂停发送旅客 ，公路交通也同步封闭 ，游客及市民暂无法离开 。
全员核酸检测：伊宁市卫健委工作人员表示，当地正开展全员核酸检测，所有工作人员已全部上岗 。霍尔果斯市同步启动相关检测工作 ，以快速排查潜在风险。
密接者管理：截至3日 ，已排查出密切接触者192人，全部落实隔离医学观察措施 ，相关流调排查工作正在进行中 。
- 对游客及市民的影响滞留情况：多名游客因交通管制滞留伊宁及霍尔果斯 。例如 ，一名四川游客原计划前往独库公路旅游，在得知疫情后试图乘飞机离开 ，但航班取消后只能返回宾馆等待检测 ，街上门店关闭，晚餐仅能以方便面解决。另一名自驾游游客表示 ，自己被滞留在霍尔果斯酒店内 。
生活保障：当地政府建议游客留在酒店等待检测 ，但尚未发布针对滞留人员的具体安置方案 。部分游客已将情况告知家人及单位，等待进一步通知。
- 疫情溯源与后续工作目前 ，霍尔果斯市正通过流行病学调查 、核酸检测筛查等手段 ，追踪感染者活动轨迹，排查潜在传播风险。由于无症状感染者早期症状不明显，但仍具有传染性 ，当地需通过大规模检测和隔离措施 ，尽快阻断传播链 。
二、无症状感染者猛增!全球新冠疫苗最新进展盘点
新疆喀什新增137例无症状感染者 ，全球范围内新冠患者症状减轻 、无症状感染者比例增高成为普遍现象。目前全球有超过190种候选疫苗正在研发 ，其中42种已经进入临床试验阶段，10种疫苗进入III期临床 。
一 、全球新冠疫苗研发进度
- 整体概况：截至10月15日 ，全球共有191个新冠候选疫苗 ，其中中国有22个，位居第二 ，仅次于美国的36个 。共有42个候选疫苗进入临床阶段 ，10款新冠疫苗已进入临床III期，技术路径多样化。
- 技术路径：灭活疫苗：技术成熟，应用广泛 。
RNA疫苗：现阶段相关技术还在活跃发展 。
病毒载体疫苗：以腺病毒为载体 ，表达新型冠状病毒S抗原。
（纳米粒子）重组疫苗：大规模量产简易 ，疗效优越 。
- 参与企业：Moderna、中生集团 、科兴（中维） 、阿斯利康、BioNTech、辉瑞 、复星 、康希诺、强生 、Novavax等五十余家企业 。
图1 全球在研疫苗分布图 数据来源：WHO 、火石创造数据库
二、国内新冠疫苗研发进展
- 多条技术路线并举：我国在新冠疫苗研发上主要采取多条技术路线并举的策略，目前已有4款候选疫苗进入了临床III期 ，研发进度居于世界前列。
- 灭活疫苗：中生集团武汉所 、北京所和科兴生物的候选灭活疫苗已进入临床III期研究 。
康泰生物进入I期临床 ，华兰生物处于临床前研究 。
- 病毒载体疫苗：军事科学院陈薇院士团队与康希诺生物合作开发的腺病毒载体疫苗已进入临床III期研究。
万泰生物与厦门大学 、香港大学合作的鼻喷流感病毒载体疫苗进入I期临床。
康泰生物获得阿斯利康腺病毒载体疫苗AZD1222中国内地市场独家授权合作 。
- 核酸疫苗：复星医药在国内处于I期临床阶段（获BioNTech授权） 。
陈薇院士团队与沃森生物合作开发的RNA疫苗进入I期临床。
斯微生物、冠昊生物等公司的RNA疫苗处于临床前研究 。
康泰生物 、艾棣维欣与Inovio合作在中国开发其DNA疫苗 。
- 重组疫苗：智飞生物临床II期试验已结束，处于样本检测中。
华西医学院 、三叶草生物的重组疫苗处于I期研究中 。
- 智飞生物：新冠疫苗（CHO细胞）采用重组DNA技术 ，以新型冠状病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受体结合区（RBD）独特二聚体作为抗原 ，再辅以传统佐剂研制而成 。
临床II期已结束，处于样本检测中。
年产3亿剂新冠疫苗生产线已建成 。
- 康希诺：与军事医学研究生物工程研究所陈薇院士团队联合开发重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）Ad-nCoV 。
2020年3月16日正式启动临床I期 ，为全球首个进入临床I期的疫苗。
4月12日启动II期临床试验 ，6月11日完成II期临床试验揭盲，数据表明其耐受性 、安全性良好 。
9月与俄罗斯公司Petrovax签订协议 ，共同在俄罗斯开展III期临床试验 。
- 康泰生物：布局了三款不同技术路径的新冠疫苗：自主研发的新冠灭活疫苗(Vero细胞)处于临床Ib期 、重组VSV病毒载体疫苗处于临床前阶段；腺病毒载体新冠疫苗为阿斯利康授权品种。
新冠灭活疫苗(Vero细胞)获得临床试验批件 ，新冠灭活疫苗车间已完成建设，腺病毒载体疫苗生产车间预计年底建设完成。
规划2020年产能1亿剂，2021年2亿剂 。
- 阿斯利康：8月初与EC达成提供4亿剂AZD1222新冠疫苗协议 ，全球供应量达到30亿剂 。
在英国III期试验出现无法解释的疾病 ，宣布暂停AZD1222试验，已启动标准审查程序。
截止到10月9日 ，英国（III期）、日本（I/II期）恢复临床试验 。
- 强生：已与美国政府达成1亿剂、加拿大政府3800万剂 、欧盟2亿剂协议 。
2021年预计在全球范围内提供10亿剂疫苗。
Ad26.COV2.S的I/IIa临床试验结果显示具有耐受性 ，接种后中和抗体阳性率为98% 。
目前正在进行关键性多国III期临床试验 。
- Novavax：NVX-CoV2373的临床I/II期的数据显示其具有良好的耐受性 、安全性。
两剂5μg的佐剂方案诱导的几何平均抗棘突IgG和中和反应可超过大多数有症状的Covid-19患者在恢复期血清中的反应水平 。
与SK bioscience、FUJIFILM Diosynth Biotechnologies合作生产抗原；与Takeda（2.5亿剂） 、印度血清研究所（10亿剂）合作，预计全球生产能力提高至每年20亿剂量 。
日本 、韩国、英国（6000万剂） 、加拿大（7600万剂）与该公司达成疫苗供应协议。
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