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一 、新冠感染病例数“抬头 ” 专家称就诊者大多症状较轻
近期新冠感染病例数有所上升 ，但就诊者大多症状较轻，整体医疗负担未显著增加 。具体分析如下：
- 病例数与阳性率变化
根据中疾控数据 ，2024年7月全国发热门诊诊疗量从12.5万降至9.2万 ，但哨点医院流感样病例中新冠病毒阳性率从8.9%升至18.7%，显示感染人数占比上升 。
深圳市第三人民医院监测显示，当前新冠阳性率占发热病人约20% ，与全国趋势一致。
- 症状与重症情况
症状较轻：多数患者表现为嗓子痛 、发热、咳嗽 、乏力等 ，类似普通感冒或流感症状 。
重症比例低：仅约10%的患者需要住院，主要为年龄较大 、合并基础疾病（如糖尿病、心血管疾病）的人群 。
死亡病例：7月报告2例死亡 ，均为基础疾病合并新冠感染 ，重症人数较今年2-3月（358例、588例）显著下降，未出现明显上升趋势。
- 流行毒株特征
7月本土病例均为奥密克戎变异株 ，主要流行株为JN.1系列和XDV系列。
自6月上旬起 ，XDV.1比例逐渐升至40%-50%，但未引发重症病例增加 ，表明毒株变异未导致疾病严重程度上升 。
- 医疗资源影响
当前感染就诊人数低于2023年秋冬季高峰 ，医疗系统压力可控 。
国家传染病医学中心监测显示，夏季流感等病毒感染占比下降 ，新冠占比上升 ，但整体疾病负担稳定。
- 专家观点与建议
波动性特征：张文宏教授指出，全球新冠感染进入波动性区间，周期性变化与毒株变异 、免疫屏障衰减相关 ，类似流感等呼吸道疾病 。
预防措施：
增强免疫力 ，保持健康生活方式 。
做好个人防护（如戴口罩 、保持社交距离、注意呼吸道卫生）。
加强室内通风，定期健康监测 。
关注权威疫苗接种建议 ，结合自身风险决定是否接种 。
二 、本土又发现1例变异株;医疗器械督查启动;刚退休的院长被查
本土新发现1例BQ.1变异株 ，医疗器械督查工作已启动 ，宜宾市第五人民医院原党委书记 、院长石骏退休后被查 。以下是详细信息：
新发现本土重点关注变异株情况
- 2月18日，中疾控官网发布疫情情况通报 ，新发现本土重点关注变异株1例 ，为BQ.1。这是三天以来中疾控第二次发布新的变异株，2月15日中疾控宣布在本土发现1例XBB.1，1例XBB.1.5 ，引发人们对疫情卷土重来的猜测 。
- 2月16日 ，国家药监局部署2023年医疗器械质量安全专项整治工作，重点任务涵盖多类重点产品：疫情防控医疗器械：生产环节重点检查新冠病毒检测试剂、医用口罩 、ECMO 、呼吸机、制氧机和血氧仪等生产企业 ，尤其关注跨界转产 、增线扩产 、停产后复产企业的质量管理体系运行情况 。
集中带量采购中选医疗器械：对冠脉支架、人工关节和骨科脊柱类等国家集采中选品种开展全覆盖检查 ，并将地方集采中选品种和企业纳入重点监管。
医疗器械注册人委托生产行为：重点关注新获证注册人 、新建企业（车间 、生产线）、注册人跨辖区委托、多点委托等情形。
- 两名医院院长因腐败落马：2月16日 、17日，四川省宜宾市纪委监委和清风徐州发布消息 ，宜宾市第五人民医院原党委书记 、院长石骏（今年1月已退休）与郑州市第九人民医院党委书记白建林（2022年6月起任职）涉嫌严重违纪违法 ，正接受纪律审查和监察调查 。
据媒体统计，今年1个半月内已有22名医院院长、党委书记落马 ，其中14名接受监察调查 ，5名被双开或开除公职，增速超往年 。
- 定点零售药店纳入门诊统筹：2月15日 ，国家医保局发布通知 ，明确符合条件的零售药店纳入统筹基金结算范围，报销比例与医疗机构同等，依托全国统一医保信息平台加快电子处方流转 ，医疗机构最长可开具3个月处方 ，医保经办机构需1个月内完成结算。
政策发布后，武汉 、呼和浩特等地迅速推进落地 ，如武汉将682家定点医疗机构 、5094家定点零售药店纳入保障范围 。
- 深交所发布未盈利药企创业板上市条件：2月17日 ，深交所正式发布与注册制配套的规则，明确创业板可接纳未盈利企业上市 ，具体安排包括细化生物医药等未盈利企业行业范围、启用“预计市值不低于50亿元且最近一年营收不低于3亿元”标准 ，并取消红筹企业 、特殊股权结构企业“最近一年净利润为正 ”的要求 。
- 通策医疗终止收购和仁科技：2月14日晚，通策医疗公告终止收购和仁科技29.75%股权 ，原因未明确说明。此前公司计划通过收购增强医疗信息化协同效应 ，但实际控制人吕建明因涉嫌信息披露违法违规被立案调查，并被处以100万元罚款 。
- 柯菲平/复星医药P-CAB创新药获批上市：2月15日 ，国家药监局批准江苏柯菲平医药的1类创新药盐酸凯普拉生片上市 ，用于十二指肠溃疡和反流性食管炎治疗 。该药为新型钾离子竞争性酸阻滞剂，复星医药已获得其独家商业化权益。国内另有武田 、罗欣药业的两款同类药物上市，生诺医药、上海医药 、扬子江药业也在布局研发 。
- 卫材阿尔茨海默病新药纳入优先审评：2月17日 ，卫材递交的仑卡奈单抗注射液上市申请拟纳入优先审评 ，适应症为早期阿尔茨海默病 。该药为抗淀粉样蛋白抗体，已于1月6日在FDA加速批准上市 ，国内获批可能性较大。此前渤健和卫材联合开发的同类药物Aduhelm在美国引发争议 ，目前已在国内申报临床试验 。
- 三叶草生物新冠疫苗加强针开打：2月14日，三叶草生物重组蛋白新冠疫苗加强针SCB-2019在浙江长兴完成首针接种 ，一季度将在其他省市陆续上市 。该疫苗已被中国国家卫健委推荐用于第二剂次加强免疫 ，公司计划2023年上半年在中国以外国家申请紧急使用授权，并重点布局呼吸道疫苗和儿童疫苗领域。
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